1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid ； CAS č.: 1073-05-8

Krátký popis:

Chemický název:Trimethylensulfát
CAS NO.:1073-05-8
Molekulární vzorec:C3H6 O4 S.
Molekulová hmotnost:138.144
HS kód.:2934999090
Číslo Evropského společenství (EC):214-022-5
NSC číslo:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID látky DSSTOX:DTXSID4061460
NIKKAJI Číslo:J50,789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Mol soubor:1073-05-8.mol

Detail produktu

Značky produktů

Synonyma: 1073-05-8; trimethylensulfát; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propylensulfát; 1,3-propandiol cyklik sulfát; sulfát; NSC 526595; Einecs 214-022-5; uni-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxid; C3H6O4S; 1,3-propandiol, cykliku; 2,2-oxid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (reference příručky Beilstein); 1,3-propylen sulfát; trimethylensulfát; Schembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-dilfát; proplylen sulfát; 1,3-; propano-1,3-diylsulfát; propylensulfát, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; mfcd00801144; kyselina sulfurová 1,3-propandiyl Ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 1,3-propandiol cyklický sulfát, 98%; BS-30033; LS-12298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Chemická vlastnost 1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid

● Vzhled/barva: bílý krystalový prášek
● Tlak par: 0,0589 mmhg při 25 ° C
● Bod tání: 58-62 ° C.
● Index lomu: 1.5500 (odhad)
● Bod varu: 240,4 ° C při 760 mmHg
● Bod blesku: 99,2 ° C.
● PSA：60,98000
● Hustota: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0,74890

● XLOGP3: -0,2
● Počet dárců vodíkové vazby: 0
● Počet akceptorů vodíkové vazby: 4
● Počet vazeb: 0
● Přesná hmotnost: 137,99867984
● Počet těžkých atomů: 8
● Složitost: 141

Bezpečné informace

● Piktogram::Xn
● Nebezpečí kódy: xn
● Prohlášení: 40
● Bezpečnostní prohlášení: 22-36

Užitečný

Chemické třídy:Ostatní třídy -> Sloučeniny síry
Kanonické úsměvy:C1COS (= O) (= O) OC1
Použití:1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid je činidlo používané při syntéze deoxy salacinolů prostřednictvím spojovací reakce.

Podrobný úvod

1,3,2-dioxathiane 2,2-oxidje heterocyklická sloučenina s chemickým vzorcem C3H6O2S2. Je také známý jako dithiane oxid nebo dioxidan. Sloučenina se skládá z šestičlenného kroužku se třemi atomy uhlíku, jedním atomem kyslíku a dvěma atomy síry.
Oxid dithiane má zajímavou strukturu a reaktivitu v důsledku přítomnosti atomů síry a kyslíku v kruhu. Obecně se používá jako všestranný stavební blok a střední v organické syntéze. Sloučenina je primárně využívána pro svou schopnost podstoupit různé chemické reakce, což z ní činí cenný zdroj ve vývoji organických sloučenin.
Jednou konkrétní aplikací 1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid je jeho použití při syntéze organických molekul obsahujících síru. Může působit jako vhodný prekurzor pro přípravu různých heterocyklických sloučenin. Sloučenina se snadno podílí na nukleofilních přírůstcích, reakcích na otevírání prstenců a oxidace, což z ní činí všestranný nástroj v organické chemii.
Oxid Dithiane navíc hraje významnou roli v oblasti léčivé chemie. Některé deriváty této sloučeniny prokázaly antimikrobiální a antimykotické aktivity, proto jsou zajímavé o rozvoj potenciálních terapeutických látek.
Jedinečná struktura a vzorce reaktivity 1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid z něj činí nezbytnou sloučeninu v organické syntéze a výzkumu léčivé chemie. Díky jeho všestrannosti v různých chemických reakcích a potenciálních biologických činnostech z něj činí atraktivní cíl pro další průzkum a aplikaci.

Aplikace

1,3,2-dioxathiane 2,2-oxid má několik aplikací v různých oblastech. Některé z jeho pozoruhodných aplikací zahrnují:
Organická syntéza:Oxid Dithiane se běžně používá jako všestranný stavební blok a střední v organické syntéze. Může podstoupit různé chemické reakce, jako jsou nukleofilní přídavky, reakce na otevření kruhu a oxidace. Tyto reakce umožňují syntézu širokého rozsahu komplexních organických molekul.
Objev drog:Dithiane oxid a jeho deriváty jsou zajímavé v oblasti objevování drog kvůli jejich potenciální biologické činnosti. Některé deriváty prokázaly antimikrobiální a antimykotické vlastnosti, což z nich činí kandidáty na vývoj nových terapeutik.
Chemie koordinace kovů:Oxid dithiane může působit jako chelatační ligand a vytváří stabilní koordinační komplexy s různými ionty přechodných kovů. Tyto komplexy nacházejí aplikace v katalýze, anorganické chemii a vědě o materiálech.
Molekulární senzory:Deriváty oxidu dithiane byly prozkoumány pro jejich snímací schopnosti. Začleněním specifických funkčních skupin mohou detekovat cílové analyty prostřednictvím změn jejich optických, elektrochemických nebo fluorescenčních vlastností. Díky tomu jsou užitečnými při vývoji molekulárních senzorů pro různé aplikace, včetně monitorování životního prostředí a biomedicínské diagnostiky.
Polymerní chemie:Oxid dithiane lze použít jako monomer pro syntézu polymerních materiálů. Jeho začlenění do polymerních řetězců může poskytnout jedinečné vlastnosti, jako je zvýšená flexibilita nebo zlepšená chemická stabilita.
Celkově se aplikace 1,3,2-dioxathiane rozpětí 2,2-oxidu napříč různými poli, včetně organické syntézy, objevování léčiv, chemie koordinace kovů, molekulární snímání a chemii polymeru.