6-amino-1-methyluracil

● Kanonické SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Použití: 6-Amino-1-methyluracil je známý tím, že má inhibiční účinky na glykosylázu opravující DNA.Je také známo, že se používá jako zpomalovač hoření.6-Amino-l-methyluracil lze použít při přípravě l,lp-dimethyl-lH-spiro[pyrimido[4,5-b]chinolin-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pyrimidinu ]-2,2a,4,4a,6a(lpH,3H,3pH,7pH,lpH)-pentaon, prostřednictvím reakce s isatinem v přítomnosti katalytické kyseliny p-toluensulfonové .
6-Amino-1-methyluracil, také známý jako adenin nebo 6-aminopurin, je organická sloučenina s chemickým vzorcem C5H6N6O.Jedná se o purinový derivát a složku nukleových kyselin.Adenin je jednou ze čtyř nukleobází nalezených v DNA a RNA, spolu s cytosinem, guaninem a thyminem (v DNA) nebo uracilem (v RNA). Adenin hraje klíčovou roli v buněčných procesech, jako je replikace DNA a syntéza proteinů.Páruje se s thyminem (v DNA) nebo uracilem (v RNA) prostřednictvím vodíkové vazby, čímž tvoří jeden z párů bází, které tvoří strukturu dvoušroubovice DNA. Kromě své role v nukleových kyselinách se adenin podílí také na dalších biologických procesy.Slouží jako složka kofaktorů jako NADH, NADPH a FAD, které se účastní různých enzymatických reakcí.Adenin se také používá při syntéze důležitých molekul, jako je ATP (adenosintrifosfát), který je známý jako „energetická měna“ buňky. Adenin lze získat různými metodami, včetně extrakce z přírodních zdrojů, jako jsou rybí střeva, nebo prostřednictvím syntéza.Je komerčně dostupný a široce používaný ve vědeckém výzkumu, lékařských aplikacích a farmaceutickém průmyslu. Při manipulaci s adeninem by se měly dodržovat standardní laboratorní bezpečnostní protokoly, včetně nošení vhodných ochranných prostředků a manipulace se sloučeninou v dobře větraném prostoru.Je také důležité správně skladovat adenin, aby se zabránilo degradaci a zachovala se jeho stabilita.