● Tlak par: 0,0328 mmhg při 25 ° C
● Bod tání: 295 ° C
● Index lomu: 1.55
● Bod varu: 243,1 ° C při 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (předpokládáno)
● Bod vzplanutí: 100,8 ° C
● PSA : 70.02000
● Hustota: 1,288 g/cm3
● LOGP: -0,75260
● Storage Temp.:store níže +30 ° C.
● Rozpustnost .:6g/l
● Rozpustnost ve vodě .:7.06G/L( 125 OC)
● XLOGP3: -1.1
● Počet dárců vodíkové vazby: 1
● Počet akceptorů vodíkové vazby: 3
● Počet vazeb: 0
● Přesná hmotnost: 155,069476538
● Počet těžkých atomů: 11
● Složitost: 246
● Piktogram::Xn
● Nebezpečí kódy: xn
● Příkazy: 22-36/37/38
● Bezpečnostní prohlášení: 22-26-36/37/39
● Kanonické úsměvy: CN1C (= CC (= O) N (C1 = O) C) N
● Použití: 6-amino-1,3-dimethyluracil se používá jako činidlo při syntéze nových derivátů pyrimidinu a kofeinu, které vykazují vysoce potenciální protinádorovou aktivitu. Používá se také jako výchozí materiál v syntéze fúzovaných pyrido-pyrimidinů.
6-amino-1,3-dimethyluracil je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C6H8N4O. Je to derivát uracilu, heterocyklické organické sloučeniny, která je součástí RNA.6-amino-1,3-dimethyluracil, má různé aplikace v oblasti organické syntézy a farmaceutické chemie.
Může být použit jako stavební blok pro syntézu biologicky aktivních sloučenin, jako jsou farmaceutická léčiva a agrochemikálie. Tato sloučenina má aminoskupinu (NH2) a dvě methylové skupiny (-ch3) připojené k různým atomům uhlíku na uracilovém kruhu. Přítomnost amino skupiny způsobuje, že je reaktivní na různé chemické reakce, včetně substituce a kondenzačních reakcí.
V léčivé chemii lze 6-amino-1,3-dimethyluracil použít jako výchozí materiál pro syntézu léčiv na bázi uracilu, které mají různé biologické aktivity.
Může být také použit jako klíčový meziprodukt při syntéze nukleosidů a nukleotidů, což jsou nezbytnými stavebními bloky pro syntézu DNA a RNA.
Kromě toho lze tuto sloučeninu použít při vývoji analytických metod pro detekci a kvantifikaci derivátů uracilu v biologických vzorcích.
Celkově je 6-amino-1,3-dimethyluracil důležitou sloučeninou, která nachází aplikace v organické syntéze a farmaceutické chemii, hraje zásadní roli ve vývoji biologicky aktivních sloučenin a analytických metod v oblasti molekulární biologie.