Produkty
Isophthalaldehyd ； CAS č.: 626-19-7
Synonyma: Isophtalaldehyd; 626-19-7; m-ftalaldehyd; 1,3-bensenenedicarboxaldehyd; benzen-1,3-dikarbaldehyd; isofthal dehyde; 1,3-bensenenedialdehyd; isophthaldialdehyd; isophtaldehydy; benzen-1,3-dikarboxaldehyd; isophtaldehydy [Francouzština]; 3-Ptalaldehyd; isophthalic dicarboxaldehyd; mfcd00003372; nsc 5092; Einecs 210-935-8; Brn 1561038; unii-lu162b2n9x; lU162b2n9x; nsc-5092; 4-07-02139 (BEIL139 (BE169 (BE1699 (BE1699; Příručka Reference); isophtalaldehyd; iso-Ptalaldehyd; 3-formylbenzaldehyd; isophthalaldEhyd, 97%; benzen 1,3 dicarbaldehyd; hsdbbbaldehyde; Schembl180566; CheMbl2222222228; 8459; dtxsid30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-3-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehyde, Vetec (TM) Reagent Grade, 97%; J-521559; Q27283179
Chemická vlastnost isophthaldehydu
● Vzhled/barva: bezbarvé nebo světle žluté krystaly
● Tlak par: 0,0164 mmhg při 25 ° C
● Bod tání: 87-88 ° C (svítí.)
● Index lomu: 1.622
● Bod varu: 255,3 ° C při 760 mmHg
● Bod vzplanutí: 94,1 ° C
● PSA：34,14000
● Hustota: 1,189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Storage Temp.:store níže +30 ° C.
● citlivé .:air citlivé
● Rozpustnost .: chlorform (mírně), ethylacetát (mírně)
● Rozpustnost ve vodě .: Světle rozpustné ve vodě.
● XLOGP3: 1.2
● Počet dárců vodíkové vazby: 0
● Počet akceptorů vodíkové vazby: 2
● Počet rotačních dluhopisů: 2
● Přesná hmotnost: 134.036779430
● Počet těžkých atomů: 10
● Složitost: 117
Bezpečné informace
● Piktogram::
● Kódy nebezpečí:
● Bezpečnostní prohlášení: 22-24/25
Užitečný
Kanonické úsměvy:C1 = CC (= CC (= C1) C = O) C = O.
Použití:Isophtalaldehyd se používá při syntéze komplexu binukleární ruthenium. Zúčastní se kondenzační reakce Knoevenagel katalyzované základem. Isophtalaldehyd se používá při syntéze komplexu binukleární ruthenium.
Podrobný úvod
Isophtalaldehyd, také známý jako 1,3-benzen dicarboxaldehyd, je organická sloučenina s chemickým vzorcem C8H6O2. Je to bezbarvé až světle žlutou kapalinu se silným, sladkým mandlovým zápachem. Isophtalaldehyd je strukturální izomer tereftalaldehydu.
Syntéza:Isophtalaldehyd lze syntetizovat oxidací m-xylen nebo p-xylenu pomocí různých metod. Některé běžné metody zahrnují oxidaci vzduchu, oxidace kyseliny dusičné nebo kovové oxidace.
Aplikace
Chemický průmysl:Isophtalaldehyd slouží jako všestranný stavební blok pro syntézu různých chemikálií a sloučenin. Reaguje s různými činidly na výrobu derivátů, jako jsou aminy, alkoholy nebo kyseliny.
Farmaceutický průmysl:Isophtalaldehyd se používá jako výchozí materiál v syntéze aktivních farmaceutických složek (API) nebo klíčových meziproduktů při výrobě léčiv. Může být použit při vývoji antivirových, antibakteriálních nebo antimykotických látek.
Polymerní průmysl:Isophtalaldehyd nachází aplikaci při výrobě polymerů, jako jsou polyestery, polyimidy, polyuretany a pryskyřice. Může být použit jako monomer nebo jako zesíťovací činidlo. Polymery vyrobené z isophtalaldehydu vykazují zvýšenou tepelnou stabilitu, mechanickou pevnost a chemickou odolnost.
Výzkum a vývoj: Isophtalaldehyd se používá v laboratorním výzkumu pro organickou syntézu, zejména ve vývoji nových sloučenin nebo materiálů. Může být také použit při přípravě ligandů pro koordinační chemii nebo jako katalyzátor v různých chemických reakcích.
Průmysl chuti a vůně:Isophtalaldehyd má zřetelný sladký zápach podobný mandlovi, což je cenné jako složka vůně nebo aroma v kosmetickém, parfémy a potravinářském průmyslu. Běžně se používá v umělých mandlových příchutích a vůních.
Je důležité si uvědomit, že aplikace isophtalaldehydu se mohou lišit v závislosti na specifických požadavcích různých průmyslových odvětví a dalším výzkumu. Před použitím nebo zvažování použití isophtalaldehydu v konkrétní oblasti vždy poraďte s vědeckou literaturou, regulačními pokyny a profesionály.
