Bod tání | 145-147 °C (lit.) |
Bod varu | 238 °C |
hustota | 1 302 g/cm3 |
hustota páry | >1 (vs. vzduch) |
index lomu | 1,5769 (odhad) |
Fp | 238 °C |
skladovací tepl. | Uchovávejte na tmavém místě, uzavřené v suchu, pokojová teplota |
rozpustnost | H2O: 10 mg/ml, čirý |
pka | 13,37±0,50 (předpoklad) |
formulář | Prášek, krystaly a/nebo kousky |
barva | Bílá až světle žlutá |
Rozpustnost ve vodě | Rozpustný ve vodě. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilita: | Stabilní.Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Reference databáze CAS | 64-10-8 (Reference databáze CAS) |
Systém registru látek EPA | močovina, fenyl- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimethyluracil je chemická sloučenina s molekulovým vzorcem C6H9N3O.Je to organická sloučenina patřící do rodiny uracilu.Sloučenina má uracilovou kruhovou strukturu s aminoskupinou (NH2) připojenou k poloze 6 a dvěma methylovými skupinami (CH3) připojenými k poloze 1 a 3.Chemickou strukturu lze vyjádřit jako:úžasný ||CH3-C-C-C-N-C-CH3 ||amoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil je meziprodukt při syntéze různých farmaceutických sloučenin.Široce se používá při výrobě antivirových a protinádorových léků.Je výchozím materiálem pro syntézu nukleosidových analogů pro léčbu virových infekcí a rakoviny.
Kromě toho se 6-amino-1,3-dimethyluracil používá také v oblasti kosmetiky.Může být použit jako přísada do produktů pro krásu a osobní péči, jako jsou pleťové krémy a pleťové vody.Díky svým vlastnostem je vhodný pro použití jako pleťový kondicionér a zvlhčovač.Při manipulaci s 6-amino-1,3-dimethyluracilem se doporučují příslušná bezpečnostní opatření.Skladujte na chladném a suchém místě mimo dosah ohně nebo tepla.Kromě toho se doporučuje nosit osobní ochranné prostředky, jako jsou rukavice a brýle, aby se zabránilo přímému kontaktu se sloučeninou.
Závěrem lze říci, že 6-amino-1,3-dimethyluracil je organická sloučenina používaná jako meziprodukt při syntéze farmaceutických sloučenin, zejména antivirových a protinádorových léčiv.Používá se také v kosmetice pro své kondicionační vlastnosti.Při manipulaci s touto sloučeninou je třeba dodržovat bezpečnostní opatření.
Kódy nebezpečí | Xn |
Prohlášení o riziku | 22 |
Bezpečnostní prohlášení | 22-36/37-24/25 |
WGK Německo | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Ano |
HS kód | 29242100 |
Toxicita | LD50 orálně u potkanů: 2 g/kg |
Chemické vlastnosti | Bezbarvé jehlicovité krystaly nebo špinavě bílý prášek.Bod tání 147°C (rozklad), rozpustný v horké vodě, horkém alkoholu, etheru, ethylacetátu a kyselině octové. |
Použití | Fenylmočoviny jsou běžně používané herbicidy aplikované do půdy pro kontrolu trav a malosemenných širokolistých plevelů. |
Použití | Fenylmočovina se používá v organické syntéze.Působí jako účinný ligand pro palladiem katalyzované Heckovy a Suzukiho reakce arylbromidů a jodidů. |
Příprava | Fenylmočovina se syntetizuje reakcí anilinu a močoviny.Do reakční nádoby vložte močovinu, kyselinu chlorovodíkovou a anilin, zahřívejte a míchejte, refluxujte při 100-104 °C po dobu 1 hodiny, přidejte vodu a míchejte, ochlaďte, zfiltrujte, filtrační koláč promyjte vodou a vysušte, abyste získali hotový produkt fenylmočoviny. |
aplikace | Pesticid na bázi fenylmočoviny, kapalný, jedovatý se jeví jako kapalina rozpuštěná nebo suspendovaná v kapalném nosiči.Obsahuje některou z několika příbuzných sloučenin (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formálně odvozených od močoviny.Nosič je emulgovatelný vodou.Toxický při vdechování, absorpci kůží nebo požití. |
Obecný popis | Pevná látka nebo kapalina absorbovaná na suchém nosiči.Smáčitelný prášek.Obsahuje některý z několika příbuzných produktů (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formálně odvozených z močoviny.Toxický při vdechování, absorpci kůží nebo požití.Získejte technický název konkrétního pesticidu z přepravních dokladů a kontaktujte CHEMTREC, 800-424-9300 pro informace o odpovědi. |
Profil reaktivity | Organické amidy/imidy reagují s azo a diazo sloučeninami za vzniku toxických plynů.Hořlavé plyny vznikají reakcí organických amidů/imidů se silnými redukčními činidly.Amidy jsou velmi slabé báze (slabší než voda).Imidy jsou ještě méně zásadité a ve skutečnosti reagují se silnými zásadami za vzniku solí.To znamená, že mohou reagovat jako kyseliny.Smíchání amidů s dehydratačními činidly, jako je P2O5 nebo SOCl2, vytváří odpovídající nitril.Spalováním těchto sloučenin vznikají směsné oxidy dusíku (NOx).Obsahuje některou z několika příbuzných sloučenin (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formálně odvozených od močoviny. |
Hazardování se zdravím | Vysoce toxický, může být smrtelný při vdechnutí, požití nebo absorpci kůží.Zabraňte jakémukoli kontaktu s pokožkou.Účinky kontaktu nebo vdechnutí mohou být opožděné.Oheň může vytvářet dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny.Odtok z požární nebo ředicí vody může být korozivní a/nebo toxický a způsobit znečištění. |
Nebezpečí ohně | Nehořlavá látka sama o sobě nehoří, ale při zahřívání se může rozkládat a vytvářet korozivní a/nebo toxické výpary.Nádoby mohou při zahřátí explodovat.Odtok může znečistit vodní toky. |
Způsoby čištění | Krystalujte močovinu z vroucí vody (10 ml/g) nebo amylalkoholu (m 149o).Sušíme v parní troubě na 100o.Resorcinolový komplex 1:1 má m 115o (z EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |