Inside_banner

Produkty

Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS č.: 66-22-8

Krátký popis:

  • Chemický název:Uracil
  • CAS NO.:66-22-8
  • Odstraněné CAS:144104-68-7 42910-77-0 4433-21-0 4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2 42910-77-0 4433-24-3,51953-19-6 766-19-8
  • Molekulární vzorec:C4H4N2O2
  • Molekulová hmotnost:114.089
  • HS kód.:2933,59
  • Číslo Evropského společenství (EC):200-621-9
  • NSC číslo:759649 29742,3970
  • Unii:56HHH86ZVCT
  • ID látky DSSTOX:DTXSID4021424
  • NIKKAJI Číslo:J4.842i
  • Wikipedia:Uracil
  • Wikidata:Q182990
  • Kód NCI Thesaurus:C917
  • Metabolomics Workbench ID:37192
  • Chembl ID:Chembl566
  • Mol soubor:66-22-8.mol

Detail produktu

Značky produktů

Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione 66-22-8

Synonyma: Uracil

Chemická vlastnost pyrimidinu-2,4 (1H, 3H) -Dione

● Vzhled/barva: bílý prášek
● Tlak par: 2,27e-08 mmhg při 25 ° C
● Bod tání:> 300 ° C (osvětlení.)
● Index lomu: 1.501
● Bod varu: 440,5 ° C při 760 mmhg
● PKA: 9,45 (při 25 ℃)
● Bod blesku: 220,2OC
● PSA65,72000
● Hustota: 1,322 g/cm3
● LOGP: -0,93680

● Storage Temp.:+15C až +30C
● Rozpustnost: :aqueous kyselina (mírně), DMSO (mírně, vyhřívané, sonikované), methanol (mírně,
● Rozpustnost ve vodě .: Rozpustné v horké vodě
● XLOGP3: -1.1
● Počet dárců vodíkových vazeb: 2
● Počet akceptorů vodíkové vazby: 2
● Počet vazeb: 0
● Přesná hmotnost: 112.027277375
● Počet těžkých atomů: 8
● Složitost: 161

Bezpečné informace

● Piktogram::XiXi
● Nebezpečí kódy: xi
● Bezpečnostní prohlášení: 22-24/25

Užitečný

Chemické třídy:Biologická činidla -> Nukleová kyseliny a deriváty
Kanonické úsměvy:C1 = CNC (= O) nc1 = o
Nedávné klinické řízení:Studie s 0,1% uracil lokální krém (UTC) pro prevenci syndromu ruční nohy
Nedávná klinická hodnocení EU:Onderzoek naar de Farmacokinetiek van Uracil na orale toediening bij pati? Nten se setkal s Colorectaal Carcinoom.
Nedávné klinické studie NIPH: studie fáze II uracilské masti pro prevenci syndromu ruční nohy vyvolané kapecitabinem (HFS) :.
Použití:Pro biochemický výzkum, syntéza léčiv; Používá se jako farmaceutické meziprodukty, používané také v organické syntéze dusík na nukleosidech RNA. Antineoplastická v biochemickém výzkumu. Uracil (lamivudin EP nečistota F) je dusíková báze na nukleosidech RNA.
Popis:Uracil je pyrimidinová báze a základní složkou RNA, kde se váže na adenin prostřednictvím vodíkových vazeb. Je přeměněn na nukleosid uridin přidáním ribosové skupiny, poté na nukleotidový monofosfát uridin přidáním fosfátové skupiny.

Podrobný úvod

Uracil je organická sloučenina, která patří do rodiny pyrimidinových derivátů. Jedná se o heterocyklickou aromatickou molekulu sestávající z pyrimidinového kruhu se dvěma sousedními atomy dusíku. Uracil má chemický vzorec C4H4N2O2 a molekulovou hmotnost 112,09 g/mol.
Uracil je jednou ze čtyř nukleobáz nalezených v genetickém materiálu RNA (ribonukleová kyselina). Hraje klíčovou roli v syntéze proteinů a genové expresi. V RNA páry uracilu s adeninem prostřednictvím vodíkového vazby, vytváření dvou vodíkových vazeb a toto párování bází pomáhá kódovat genetické informace.
Uracil lze také nalézt v některých dalších důležitých biologických molekulách. Například je to nezbytná složka molekuly přenášející energii zvanou ATP (adenosinripposfát). Deriváty uracilu, jako je 5-fluorouracil, byly použity jako protirakovinové látky kvůli jejich schopnosti interferovat s replikací DNA a dělení buněk.
Kromě svého biologického významu má Uracil různé chemické a průmyslové aplikace. Používá se jako výchozí materiál pro syntézu léčiv, agrochemikálií a barviv. Deriváty uracilu se také používají při výrobě herbicidů a fungicidů. Kromě toho lze uracil použít jako marker v analytické chemii a jako nástroj ve výzkumu molekulární biologie.
Uracil je bílá krystalická pevná látka, která je ve vodě střídmě rozpustná. Za normálních podmínek je stabilní za normálních podmínek, ale za specifických podmínek může podstoupit chemické reakce, jako jsou oxidační a substituční reakce. Sloučenina má bod tání 335-338°C a bod varu 351-357°C.
Celkově je Uracil důležitou součástí biologických procesů RNA a má důležité aplikace v biologickém i chemickém průmyslu.

Aplikace

Uracil má několik aplikací v různých oborech, včetně:
Farmaceutický průmysl:Uracil a jeho deriváty byly použity k vývoji léků pro různé účely. Například 5-fluorouracil je běžně používaným chemoterapií léčiva k léčbě určitých typů rakoviny. K léčbě virových očních infekcí se používají antivirová léčiva na bázi uracilu, jako je idoxuridin a trifluridin.
Zemědělství:Deriváty uracilu se používají při výrobě herbicidů a fungicidů. Tyto sloučeniny pomáhají kontrolovat růst plevelů a chránit plodiny před plísňovými infekcemi.
Analytická chemie:Uracil se často používá jako chromatografický marker nebo vnitřní standard v analytických chemických metodách. Může být použit jako referenční sloučenina k určení doby retenční a kvantifikace dalších sloučenin ve vzorku.
Výzkum molekulární biologie:Uracil se používá v různých technikách molekulární biologie, jako je polymerázová řetězová reakce (PCR), sekvenování DNA a mutageneze zaměřená na místo. Slouží jako šablona pro syntézu DNA nebo jako součást pro vytváření specifických mutací v sekvencích DNA.
Potravinářský průmysl:Uracil je občas používán jako aromance v potravinářském průmyslu, zejména při výrobě zpracovaných potravin a nápojů.
Kosmetika:Deriváty uracilu se používají v kosmetických produktech pro jejich zvlhčující a uklidňující vlastnosti. Mohou pomoci zlepšit hydrataci kůže a chránit před environmentálními stresory.
Výzkum a vývoj:Uracil se také používá v biochemickém a farmaceutickém výzkumu jako činidlo nebo meziprodukt pro syntetizaci jiných sloučenin s biologickou aktivitou nebo pro studium metabolismu nukleových kyselin.
Uracilova široká škála aplikací ukazuje jeho význam v oblastech, jako je medicína, zemědělství, chemie a biotechnologie. Vědci nadále zkoumají nové způsoby, jak využít své vlastnosti pro další pokrok v těchto oblastech.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište zde svou zprávu a pošlete nám ji